请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
立即注册
 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

医维线上

搜索
医维线上 首页 新闻 行业管理 查看内容

国家药监局批准注册161个医疗器械产品

2019-9-11 11:28| 查看: 50| 评论: 0|来自: 国家药监局

摘要: 2019年7月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品161个。其中,境内第三类医疗器械产品101个,包括卡尤迪生物科技宜兴有限公司的B族链球菌核酸检测试剂盒,上海微创心通医疗科技有限公司的经导管主动脉瓣膜系统 ...

2019年7月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品161个。其中,境内第三类医疗器械产品101个,包括卡尤迪生物科技宜兴有限公司的B族链球菌核酸检测试剂盒,上海微创心通医疗科技有限公司的经导管主动脉瓣膜系统等;进口第三类医疗器械产品28个,包括人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)检测试剂盒(电化学发光法)、丙型肝炎病毒基因分型核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)等;进口第二类医疗器械产品31个,包括医用电动病床、负荷运动血压测试仪等;港澳台1个,是佳世達科技股份有限公司的超声诊断系统。(具体产品见附件)。

附件

2019年7月批准注册医疗器械产品目录

来源:国家药监局

最新评论

热点图文
推荐阅读
美国FDA于今年8月16日批准了一款颈动脉窦刺激器,该系统将为心力...查看全文
2019年10月19日,秋季CMEF展会在山东省青岛市中铁世界博览城开幕...查看全文
日前,由中国科学院近代物理研究所(以下简称“近代物理所”)及...查看全文
近年来,全球经济增长乏力,但医疗器械市场整体保持稳步增长,国...查看全文
1879年,爱迪生发明了电灯,从此照亮了世界,点亮了人们的生活。...查看全文
关闭

热点推荐上一条 /5 下一条

返回顶部